工作職責:
1、生產部文件系統的管理、運行與優化；
2、生產部合規生產、工藝執行、文件執行等情況監督；
3、生產部共性問題優化、生產部風險預警；
4、新法規、指南的收集，解讀與生產相關的法規；
5、維持、完善生產部變更管理流程、偏差管理流程、驗證管理、CAPA管理等工作；
6、負責參數放行工作，產品管理，生產工藝問題攻關。
任職資格:
1、本科及以上學歷，藥學、化學、制藥工程等相關專業；
2、熟悉GMP的相關法規要求,能撰寫SOP、批記錄等GMP相關文件；
3、能熟練操作word、excel、ppt辦公軟件；
4、具有較強的寫作能力、表達能力，較強的溝通和組織協調能力，富有團隊協作精神；
5、具有吃苦耐勞的品質和良好的身體素質；
6、英語6級，有藥企實習者優先。
截止日期：2023年09月07日招聘人數：9人
求職提醒：求職過程請勿繳納費用，謹防詐騙！若信息不實請舉報。
